為加強對醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室的管理，衛(wèi)生部于近日印發(fā)了《醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室管理辦法》（以下簡稱《辦法》），現(xiàn)將該《辦法》轉(zhuǎn)發(fā)給你們，請遵照執(zhí)行。

　　各省（區(qū)、市）中醫(yī)藥管理部門要加強對轄區(qū)內(nèi)中醫(yī)醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室的監(jiān)督管理，提高臨床檢驗水平，保證醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全。對發(fā)現(xiàn)存在質(zhì)量問題或安全隱患的臨床實驗室，要責令其立即整改。各中醫(yī)醫(yī)療機構(gòu)要加強臨床實驗室的質(zhì)量控制和管理，做好室內(nèi)質(zhì)量控制，參加室間質(zhì)量評價，同時，要進一步加強對臨床實驗室的安全管理和日常管理，建立并嚴格遵守安全管理制度和安全操作規(guī)程。

    附件：衛(wèi)生部關(guān)于印發(fā)《醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室管理辦法》的通知

二○○六年三月二十八日