國家中醫(yī)藥管理局 工作動態(tài)  
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      關(guān)于政協(xié)十三屆全國委員會第二次會議第2176號(醫(yī)療體育類213號)提案答復的函
      時間:2019-10-14 10:34:21
      國中醫(yī)藥提字〔2019〕32號

      李惠森委員:

        您提出的《關(guān)于加強“從田間到臨床”中藥全流程監(jiān)管的提案》收悉,現(xiàn)答復如下:

        中藥材是中醫(yī)藥事業(yè)傳承和發(fā)展的物質(zhì)基礎,是關(guān)系國計民生的戰(zhàn)略性資源。中藥材質(zhì)量是整個中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的基石,大力發(fā)展中藥材種養(yǎng)殖標準化建設,是保障中藥材的安全有效的重要方面。《中醫(yī)藥法》《中醫(yī)藥發(fā)展戰(zhàn)略規(guī)劃綱要(2016-2030年)》《中藥材保護和發(fā)展規(guī)劃(2015-2020年)》等一系列法規(guī)文件,為中藥材高質(zhì)量種植提供了政策支持和法律保障。相關(guān)部委也非常重視,圍繞中藥材的質(zhì)量問題開展了一系列的工作,有關(guān)工作進展情況如下:

        一、農(nóng)業(yè)農(nóng)村部整體部署,有序推進中藥材穩(wěn)定發(fā)展

        一是加強技術(shù)服務。及時制定發(fā)布專家指導意見,在關(guān)鍵農(nóng)時季節(jié),組織專家深入產(chǎn)區(qū)一線,開展技術(shù)培訓和現(xiàn)場觀摩,提高中藥材生產(chǎn)效益。二是加強集成示范。集成組裝道地藥材綠色高質(zhì)高效技術(shù)模式,促進農(nóng)機農(nóng)藝融合,加快有機肥替代化肥推廣應用,示范帶動更大范圍節(jié)本增效、提質(zhì)增效。三是推進質(zhì)量管理。加快專用農(nóng)藥登記,解決中藥材生產(chǎn)無藥可用的問題。加強追溯體系建設,以中藥材種植環(huán)節(jié)為重點,探索構(gòu)建覆蓋全產(chǎn)業(yè)鏈各環(huán)節(jié)的追溯體系。四是加強主體培育。在道地藥材產(chǎn)區(qū),扶持一批中藥材種植大戶、農(nóng)民合作社和龍頭企業(yè),推進規(guī)模化生產(chǎn),提高生產(chǎn)組織化程度。

        二、組織開展第四次全國中藥資源普查工作,推進中藥材種子種苗繁育基地建設

        自2011年開展第四次全國中藥資源普查以來,支持全國31個省(區(qū)、市)2115個縣開展中藥資源調(diào)查,摸清中藥資源本底,并初步建成中藥資源保存體系,在20個省(區(qū))建設了28個繁育基地,實現(xiàn)對120種中藥材的種子種苗進行繁育生產(chǎn);在四川、海南建成2個中藥材種質(zhì)資源庫,保存普查中收集的種子種苗1.4萬多份,并建設了31個藥用植物種質(zhì)資源保存圃,加大中藥資源保護力度。

        三、加快道地藥材目錄制定,推進全國道地藥材生產(chǎn)基地相關(guān)工作

        配合農(nóng)業(yè)農(nóng)村部編制并發(fā)布《全國道地藥材生產(chǎn)基地建設規(guī)劃(2018-2025年)》,深入開展道地藥材野生資源保護、優(yōu)良品種選育、生態(tài)種植等基礎研究,保障野生資源永續(xù)利用和藥材的優(yōu)質(zhì)生產(chǎn)。同時,積極推進道地藥材目錄制定工作,從科學角度出發(fā),深化道地藥材品種、基原、產(chǎn)區(qū)等相關(guān)研究,統(tǒng)籌推進道地藥材目錄制定、道地藥材生產(chǎn)基地建設等工作,推動優(yōu)質(zhì)中藥材種植。

        四、加強標準體系建設,讓標準制定過程更開放

        (一)依據(jù)《藥品管理法》,藥典委員會負責國家藥品標準的制修訂工作。按照工作規(guī)范,對于藥典委員遴選、科研立項、標準制修訂的所有工作,都本著“公開、公平、公正”的原則組織開展工作。藥典委員會按期進行換屆。委員遴選工作面向全國,遴選醫(yī)藥領(lǐng)域內(nèi)包括科研、生產(chǎn)、檢驗、監(jiān)管、臨床等相關(guān)領(lǐng)域內(nèi)的專家。

        (二)為規(guī)范《中國藥典》編制工作,保障藥典編制的質(zhì)量和效率,按照《藥品管理法》及其實施條例等有關(guān)規(guī)定,并根據(jù)GB/T19001-2016/ISO9001:2015《質(zhì)量管理體系》要求,藥典委結(jié)合國家藥品標準制定工作實際情況建立藥典質(zhì)量管理體系,制定了《中國藥典編制工作控制程序》,并在國家藥品標準制修訂工作中參照該程序執(zhí)行。依照該程序,國家藥品標準修訂工作主要包括起草與復核、審核與公示、審定與頒布等步驟。在具體工作實踐中涉及網(wǎng)上征求立項建議、專業(yè)委員會會議審議、確立項目的公告、承擔科研單位的公示、標準研究草案的上報審議、草案的公示、公示反饋意見的再審議等流程和環(huán)節(jié)。

        (三)實施中藥標準化項目,推進中藥材規(guī)范化種植。2015年,會同國家發(fā)展改革委聯(lián)合實施了新興產(chǎn)業(yè)重大工程包“中藥標準化”專項,支持101種中藥飲片和59種中成藥開展從種子種苗、中藥材到中藥飲片的全過程質(zhì)量標準體系研究,推動制定種子種苗、中藥材、中藥飲片的行業(yè)標準,其中支持沉香、穿山甲等貴細藥材研究工作,推動從中藥材種植、加工、流通等各個環(huán)節(jié)的標準化管理,確保中藥材質(zhì)量安全。同時,開展“常用中藥材、中藥飲片及中成藥標準實物庫和基因庫”“化學成分庫和種質(zhì)基因庫”等中藥標準化支撐體系建設,進一步規(guī)范和提升中藥材種質(zhì)資源質(zhì)量標準,規(guī)范中藥材種植,促進中藥材保護和合理利用。

        五、加強中藥質(zhì)量管理,建設中藥溯源機制

        目前,藥監(jiān)局正抓緊新版《中藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(以下簡稱GAP)及相關(guān)配套制度的制修訂工作,將于今年陸續(xù)出臺。在新修訂的GAP中,要求企業(yè)建立中藥材生產(chǎn)質(zhì)量追溯體系,保證從生產(chǎn)地塊、種子種苗、種植養(yǎng)殖、采收和產(chǎn)地初加工、包裝儲運等全過程關(guān)鍵環(huán)節(jié)可追溯,鼓勵企業(yè)運用現(xiàn)代信息技術(shù)建立追溯體系。在新修訂的GAP中,強調(diào)對中藥材質(zhì)量有重大影響的關(guān)鍵環(huán)節(jié)實施重點管理,同時,重視全過程細化管理,樹立風險管控理念;以高標準、嚴要求作為GAP修訂出發(fā)點,兼顧中藥材生產(chǎn)的現(xiàn)實情況和當前技術(shù)水平;立足中醫(yī)藥的特色和傳承,鼓勵采用適用的新技術(shù);明確環(huán)境保護和動物保護。

        新修訂的GAP以及配套文件的公布實施,將促進中藥材生產(chǎn)的規(guī)范化、規(guī)模化和產(chǎn)業(yè)化發(fā)展,有利于提升中藥材的整體質(zhì)量水平,從源頭上保障中藥質(zhì)量安全。

        六、進一步加強中藥材產(chǎn)地初加工規(guī)范管理

        規(guī)范的中藥材產(chǎn)地初加工,可以有效保證中藥材質(zhì)量,有利于中藥材、中藥飲片的進一步加工炮制和充分發(fā)揮其藥用功效,為中藥飲片和中藥制劑的高質(zhì)量生產(chǎn)打下重要基礎。藥監(jiān)局一貫支持鼓勵企業(yè)在道地藥材和大宗藥材主產(chǎn)地,集約化生產(chǎn)特色品種,提高質(zhì)量管理水平。鼓勵企業(yè)通過在GAP種植基地設立GMP車間,指導產(chǎn)區(qū)種植戶按GAP種養(yǎng)殖中藥材,企業(yè)按GMP要求趁鮮生產(chǎn)中藥飲片,監(jiān)督控制中藥材、中藥飲片質(zhì)量,切實提高中藥材、中藥飲片質(zhì)量。

        下一步,我局將會同有關(guān)部門繼續(xù)在標準化生產(chǎn)基地、技術(shù)指導服務等方面加大支持力度,穩(wěn)步提升道地藥材質(zhì)量,推動中藥全產(chǎn)業(yè)鏈質(zhì)量控制和質(zhì)量追溯的標準化體系,加快發(fā)布道地藥材目錄,推進優(yōu)質(zhì)中藥材種植,推動中藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。

        國家中醫(yī)藥管理局

        2019年10月9日

       
       
       
       
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